无锡肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里常规的病理检查有什么区别？
- 常规病理主要看肿瘤的形态和类型。本基因检测是从分子层面深入分析驱动肿瘤生长的基因变异，这是病理检查无法做到的。它能发现潜在的用药靶点，预测药物疗效和副作用风险，是对传统病理诊断的重要补充，提供更多治疗选择的信息。
- 采血需要抽很多血吗？我怕晕血。
- 请您放心，只需要采集10毫升左右的血液样本，相当于两小茶匙的量，对成人身体没有影响。如果您有晕血史，请提前告知，我们的护士会特别照顾。
- 除了两万多的检测费，后面还会有其他费用吗？
- 本项目的一次性费用已经包含了检测分析、报告解读及首次的线上咨询解读服务。后续如果您针对报告有进一步的深度咨询需求，可能会产生相应的咨询服务费用，但这些都会在服务前明确告知，没有隐藏消费。
- 我家老人80多岁了，身体比较弱，还能做这个肿瘤基因检测吗？
- 您好，年龄本身不是进行此项检测的绝对禁忌。检测仅需抽取血液，对身体的负担很小。关键在于，检测的目的是为治疗寻找机会。如果老人仍有积极的治疗意愿和耐受治疗的身体条件，检测可以为医生制定更精准、副作用可能更小的治疗方案提供参考。建议与主治医生共同评估。
- 你们的服务周末和节假日上班吗？
- 我们的客服咨询服务在周末和法定节假日是正常提供的。但具体的采样点营业时间可能有所不同，建议您在预约时与客服确认所选采样点的具体工作时间，以便安排您方便的时间前往。
用户评价 (5条，均分4.6)
我是在本地医院医生推荐下做的，一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现，这个报告在全国大医院都认，而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊，直接带这份报告就行，省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的，我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担，避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”，提高了就医效率。
作为靶向用药参考，报告内容足够用了，列出了好几种可选方案。出报告时间中等，10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点，现在写得比较简略，我们外行还是会困惑到底能不能用。
机构回复
感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物，我们将在后续的报告版本中，尝试增加更通俗的说明，帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。
作为淋巴瘤患者家属，我们最怕耽误。这次检测从下单到出报告，每个环节都有短信提醒，让人很踏实。报告出来后还有电话解读，老师讲得很耐心，把复杂的基因术语变成了我们能听懂的话。虽然等待了大概9天，但考虑到全面性，这个速度我们能接受。
机构回复
谢谢您的细心反馈！我们希望通过流程透明化和专业的报告解读服务，减少您们的焦虑。确保您理解报告内容至关重要。后续如有任何疑问，我们的解读团队随时为您服务。
服务各方面都挺好，就是报告本身对于我这种非专业人士来说，看着还是有点吃力。虽然有一对一解读，但报告页面布局复杂，重点不突出，事后自己想翻看查找某个信息时，有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。
机构回复
您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目，目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向！
采血包设计得很周到，里面有详细的图解说明、冰袋和预付费的回寄快递袋。就算是一个人操作，按照步骤来也完全没问题，感觉自己像个专业人士，体验感很棒。
机构回复
感谢您对我们采样套件的认可。我们希望通过清晰指引和齐全物料，让用户居家也能轻松、规范地完成采样，确保样本质量。您的成功操作就是最好的证明！
相关搜索
无锡万核亲子鉴定中心
江苏省无锡市锡山区学士路1248号
