无锡肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在无锡，样本要怎么送过去？会不会失效？
- 在无锡，我们会安排专业护士上门采血，并使用特制的恒温样本保存管和冷链运输箱，确保样本在运输过程中的稳定性。您无需担心样本失效，整个物流流程是标准化的。
- 检测做完后，如果未来有新药上市，我的结果还能用上吗？
- 可以的。我们的数据库会持续更新。在服务有效期内，如果新上市的药物与您已检出的基因变异相关，我们可以为您提供免费的检测信息更新服务。
- 这个价格包含几次专家解读报告？后续咨询还收费吗？
- 您好，通常费用包含一次正式的书面报告和基础的解读。后续若需要多次、深度的专家一对一咨询，部分机构可能会额外收费。建议您在购买前明确询问，包含的解读服务次数和形式，以及后续咨询的收费标准。
- 老人行动不便，家属可以代劳去无锡的机构咨询和送样吗？
- 可以的。家属可以携带患者的相关病历资料前往无锡的授权服务点进行前期咨询。采样环节需要为患者本人抽取血液，如果老人不便出行，可以联系服务点咨询是否提供上门采血服务（可能会产生额外服务费），具体流程请提前与当地服务人员确认。
- 如果报告丢了，可以补打吗？
- 您好，可以的。您的报告数据我们会安全保存。如果报告遗失，您可以联系我们的客服，在核实身份信息后，我们可以为您重新发送电子版或补寄纸质报告。
用户评价 (5条，均分4.8)
为了靶向用药参考做的。结果很准，用药后效果明显。不过报告里有些专业术语和图表，对于非专业人士还是有点门槛。虽然客服可以问，但如果能附一个更简明的‘一页纸摘要’给患者本人看就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经收到类似反馈，正在开发‘患者友好版摘要’，力求在专业与易懂间取得更好平衡。
仪器设备看起来都非常新且先进，实验室区域虽然不能进，但透过玻璃能看到里面井然有序。工作人员都穿着统一整洁的制服，佩戴工牌，精神面貌很好。这种规范化、现代化的视觉呈现，本身就传递着专业和可信赖的信号。
机构回复
感谢您的评价。我们相信，专业不仅体现在报告上，也体现在每一个视觉细节和团队状态中。标准化、现代化的形象是我们专业内核实力的外在延伸。很高兴能得到您的信赖。
我爸肝癌，之前用药效果不好，医生推荐做这个600+基因的。报告里除了靶向药，还分析了一大块免疫治疗相关指标，比如TMB和MSI。咨询师解释得很清楚，告诉我们为什么爸爸可能从免疫治疗中获益更大。现在已经开始用免疫药了，希望有效。专业性没得说。
机构回复
感谢信任。肿瘤治疗已进入“精准+免疫”时代，我们在报告中全面涵盖这些指标，正是为了不遗漏任何潜在的有效治疗方案。很高兴检测结果为治疗提供了新思路，衷心祝愿您父亲治疗有效，病情好转！
报告出来后，有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下，咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息，看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计，说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。
机构回复
感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计，仅展示解读所需的有限脱敏信息，充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。
给妈妈做的检测，她受不了气管镜取组织。血液检测的结果出来，和之前取到的少量胸水结果吻合，还多了一些信息。医生据此定了靶向药，现在病情稳定。这种无创又准的检测，真是晚期患者的福音。
机构回复
感谢您的分享。对于不耐受组织活检的晚期患者，液体活检是实现精准治疗的重要途径。看到能为阿姨的治疗带来切实帮助，我们感到非常荣幸。
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